দ্য ওয়াল ব্যুরো: বিশ্বজুড়ে নানান বিরল রোগের (Rare disease) গল্প শোনা যায়, কিন্তু ইন্দোনেশিয়ার একটি পরিবারের কাহিনি যেন বাস্তবের থেকেও বেশি অবিশ্বাস্য। একই পরিবারের চার সদস্যের মুখের গঠন জন্মগত এক বিরল রোগে বদলে যায় ঠিক যেন 'টিকটিকির মুখ' (Lizard face family), আর তাতেই শুরু হয় ভুল ধারণা, কুসংস্কার ও অপমানের যাত্রা। গ্রামবাসীরা প্রথমে ভেবেছিলেন- এ নাকি দুষ্ট আত্মার অভিশাপ। তবে সত্যি সামনে আসতেই বদলে যায় সব ধারণা। সময়ের গণ্ডি পেরিয়ে আজ সেই মানুরুং পরিবারই সোশ্যাল মিডিয়ায় সাহস, আত্মবিশ্বাস ও ইতিবাচকতার প্রতীক হয়ে লাখো মানুষের প্রেরণা।

দ্য ওয়াল ব্যুরো: বলিউডে সলমন খান যেমন উদার মনের জন্য পরিচিত, তাঁর ঘনিষ্ঠ মহলে ঠিক তেমনই জায়গা করে নিয়েছেন জ্যাকলিন ফার্নান্ডেজ। রূপালি পর্দায় তিনি গ্ল্যামার কুইন, কিন্তু বাস্তবে তাঁর মানবিক দিক বারবার হৃদয় ছুঁয়েছে ভক্তদের। সম্প্রতি সোশ্যাল মিডিয়ায় ছড়িয়ে পড়ল এমনই এক দৃশ্য, এক বিরল রোগে আক্রান্ত ছোট্ট শিশুর পাশে দাঁড়ালেন জ্যাকলিন।

দ্য ওয়াল ব্যুরো: ব্রাজিলের উত্তর-পূর্বের ছোট্ট শহর সেরিনা ডস পিন্টো। জনসংখ্যা মাত্র পাঁচ হাজার। দূর-দূরান্তের কেউ শহরটির নামও শোনেননি এক সময়। অথচ এখানেই প্রজন্মের পর প্রজন্ম ধরে বেড়ে উঠছে এমন সব শিশু, যাদের জীবনের গতি থেমে যাচ্ছে হাঁটি হাঁটি পা পা করতে না করতেই। এই শহরের শিশুরা জন্মের পরই দুর্বল হয়ে পড়ে। চোখে অদ্ভুত নড়াচড়া শুরু হয়। বয়স বাড়ার সঙ্গে সঙ্গে শরীরের একে একে সমস্ত অঙ্গ প্রত্যঙ্গ যেন বিদ্রোহ ঘোষণা করে। কেউ হাঁটতে পারে না, কেউ কথা বলার শক্তিও হারায়। শেষমেশ হুইলচেয়ারে বন্দি হয় তাদের ভবিষ্যৎ।

দ্য ওয়াল ব্যুরো: মাত্র ১৭ মাস বয়সের ছোট্ট অস্মিকা দাস। মিষ্টি মুখে হাসি থাকলেও শরীরের ভেতর চলছিল নীরব ধ্বংস। বিরল ও ভয়ঙ্কর জিনগত রোগ, স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রফি (SMA টাইপ-১) তার দেহকে নিঃশেষ করে দিচ্ছিল ধীরে ধীরে। অস্মিকার চিকিৎসার জন্য প্রয়োজন ছিল পৃথিবীর অন্যতম ব্যয়বহুল ওষুধ, জোলজেনসমা ইনজেকশন, যার দাম ১৬ কোটি টাকা!